-
За техническите оценители/експерти в област „Органи за контрол“ и членове на Комисии по акредитация (КА) и Комисии по възражения (КВ)
Уважаеми дими и господа, ИА БСА уведомява заинтересованите лица, че планираните за месец ноември 2019г., съгласно графика за обучение на ИА БСА, хармонизиращи срещи на техническите оценители и експерти в област „Органи за контрол“ и членове на Комисии по акредитация (КА) и Комисии по възражения (КВ), ще се проведат през м. януари 2020г.
-
Отнета е акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „ТЮФ Рейнланд България“ ЕООД
Считано от 14.10.2019г. е отнета е акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „ТЮФ Рейнланд България“ ЕООД Уважаеми дами и господа, Със заповед на Изпълнителния директор на ИА БСА, считано от 14.10.2019г. е отнета акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „ТЮФ Рейнланд България“ ЕООД (рег.№15 ОСП) на основание на чл. 36 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието (ЗНАООС), във връзка със заявен доброволен отказ от акредитация.
-
Спряна е за срок до шест месеца акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „БИОЛИА СЕРТ“ ЕООД
Считано от 15.10.2019г. е спряна за срок до шест месеца акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „БИОЛИА СЕРТ“ ЕООД Уважаеми дами и господа, Със заповед на Изпълнителния директор на ИА БСА, считано от 15.10.2019г. е спряна за срок до 6 (шест) месеца акредитацията на Орган за сертификация на продукти при „БИОЛИА СЕРТ“ ЕООД (рег.№17 ОСП) на основание на чл. 36 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието (ЗНАООС), във връзка със заявено доброволно желание от ООС.
-
ИА БСА ОРГАНИЗИРА ДВУДНЕВEН СЕМИНАР И ДИСКУСИИ
ИА БСА организира двудневно семинарно обучение и дискусии на тема: „Директива 2014/32/ЕС за хармонизиране на законодателствата на държавите членки за предоставяне на пазара на средства за измерване“.
-
ИА БСА ОРГАНИЗИРА ДВУДНЕВEН СЕМИНАР И ДИСКУСИИ
А БСА организира двудневно семинарно обучение и дискусии на тема: „Директива Медицински изделия 93/42 ЕЕС Регламент на Европейския парламент и на Съвета за медицинските изделия и за изменение на Директива 2001/83/ЕО, Регламент (ЕО) № 178/2002 и Регламент (ЕО) № 1223/2009“.